RAHWAY, N.J. & NUTLEY, N.J. – Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK )와 에자이가 진행성 위식도선암 환자를 대상으로 한 KEYTRUDA와 LENVIMA 병용요법의 효능을 평가하는 3상 LEAP-015 임상시험의 최신 결과를 발표했습니다. 이 병용요법은 표준 화학요법과 비교해 무진행 생존기간(PFS)과 객관적 반응률(ORR)에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다. 그러나 전체 생존기간(OS)에서는 의미 있는 증가를 달성하지 못했습니다.
이 임상시험의 이중 주요 평가변수는 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)이었으며, 객관적 반응률(ORR)은 주요 2차 평가변수였습니다. 이 요법의 안전성 프로파일은 이전 병용 연구들과 일치했습니다. Merck는 6.5%의 매출 성장과 견고한 현금 흐름으로 임상 연구 프로그램을 진행할 강력한 재정 능력을 유지하고 있습니다. Merck의 연구 파이프라인과 재무 지표에 대한 자세한 분석은 InvestingPro 구독자들이 종합적인 연구 보고서와 12개 이상의 추가 ProTips에 접근할 수 있습니다.
위식도선암은 복잡성과 불량한 예후로 인해 암 치료에 있어 중요한 과제입니다. LEAP-015 임상시험의 결과는 OS 개선이라는 주요 평가변수를 충족시키지 못했음에도 불구하고 잠재적 치료법에 대한 더 넓은 이해에 기여합니다. Merck와 에자이는 향후 의학 회의에서 전체 데이터를 발표할 계획입니다.
KEYTRUDA와 LENVIMA 병용요법은 현재 미국, EU, 일본 및 기타 국가에서 특정 유형의 진행성 신세포암과 자궁내막암 치료에 승인되어 있습니다. LEAP 임상 프로그램은 간세포암과 식도암을 포함한 다양한 암종에서 이 병용요법의 효과를 계속 탐구하고 있습니다.
LEAP-015 임상시험의 결과는 KEYTRUDA와 LENVIMA의 현재 승인된 적응증이나 LEAP 임상 프로그램 내의 다른 진행 중인 임상시험에 영향을 미치지 않습니다.
위암과 위식도암은 전 세계적으로 암 관련 사망의 주요 원인 중 하나이며, 진행성 단계 진단 시 5년 생존율이 낮습니다. LEAP-015 임상시험은 이러한 환자군의 충족되지 않은 의료 요구를 해결하고자 했습니다.
이 뉴스는 보도자료를 바탕으로 하며 Merck와 에자이의 암 연구와 치료 옵션 발전에 대한 지속적인 노력을 반영합니다. 52주 최저치 근처에서 거래되고 있는 Merck는 적정 수준의 부채와 일관된 배당금 지급으로 강력한 재무 상태를 유지하고 있습니다. 1,400개 이상의 주요 주식에 대해 이용 가능한 InvestingPro의 상세한 연구 보고서를 통해 완전한 재무 건전성 분석과 공정가치 추정치에 접근할 수 있습니다.
다른 최근 소식으로, Merck & Co., Inc.는 2024년 3분기 매출이 4% 증가한 $16.7 billion에 달했다고 보고했습니다. 이는 암 치료제 KEYTRUDA의 강력한 판매와 WINREVAIR의 도입 때문입니다. 회사는 또한 LaNova Medicines Ltd.와 새로운 암 치료제 LM-299에 대한 독점적 글로벌 라이선싱 계약을 체결했습니다. 한편, Guggenheim Securities는 Merck 주식에 대한 전망을 조정하여 목표가를 $130.00에서 $122.00로 낮추면서도 매수 등급을 재확인했습니다. 이 수정은 주로 Merck의 여러 제품에 대한 수정된 매출 전망을 포함한 회사의 재무 모델에 대한 여러 업데이트 때문입니다.
또한, 중국 국가약품감독관리국은 9세에서 26세 남성을 위한 GARDASIL®의 사용을 승인했으며, 이는 중국에서 남성을 위한 최초의 HPV 예방 백신입니다. BMO Capital Markets와 Bernstein을 포함한 분석 기관들은 중국에서의 Gardasil 프랜차이즈 성과에 대한 우려와 암 치료제 Keytruda의 잠재적 도전 등 다양한 이유를 들어 Merck 주식에 대한 등급을 조정했습니다.
이는 제약 산업과 Merck의 운영에 관한 최근 발전 사항으로, 회사의 연구 개발 파이프라인 확장과 충족되지 않은 의료 요구 해결에 대한 노력을 반영합니다.
