Silo Pharma가 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료를 위한 임시 특허를 출원했습니다. 이 출원은 특정 스트레스 유발 행동에 대한 행동 효과를 잠재적으로 연장하기 위해 특정 수용체를 만성적으로 표적화하는 데 초점을 맞추고 있습니다.
이 임시 특허는 N-메틸-D-아스파르트산 수용체(NMDARs)와 세로토닌 타입 IV 수용체(5-HT4Rs)의 조합 표적화를 다루고 있습니다. 이 접근법은 Columbia University와의 협력을 통해 원래 라이선스를 받은 SPC-15에 대한 Silo의 지적 재산권 포트폴리오를 강화하기 위한 더 넓은 전략의 일부입니다. 회사는 SPC-15를 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점적인 글로벌 권리를 보유하고 있습니다.
이 발표는 Silo Pharma의 보도 자료를 기반으로 합니다. 7.9의 유동비율로 회사는 개발 파이프라인에 자금을 지원할 강력한 유동성을 유지하고 있지만, InvestingPro가 추적한 분석가들은 올해 수익성을 예상하지 않으며, 2024년 예상 EPS는 -$0.90입니다.
SPC-15는 비강 내 세로토닌 5-HT4 수용체 작용제이며, Silo Pharma는 FDA의 505(b)(2) 규제 경로를 활용하는 것을 고려하고 있습니다. 이는 잠재적으로 승인 과정을 가속화할 수 있습니다. Columbia University와 협력하여 전임상 연구가 진행 중입니다.
Silo Pharma의 관심사는 SPC-15를 넘어 섬유근육통, 만성 통증, 알츠하이머병, 다발성 경화증을 위한 프로그램을 포함하는 포트폴리오로 확장됩니다. 회사의 연구 협력은 주요 대학 및 연구소에 걸쳐 있습니다.
보도 자료에는 또한 실제 결과가 예상된 결과와 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술이 포함되어 있습니다. 회사는 이러한 진술에 반영된 기대가 합리적이라고 믿지만, 이는 미래 성과에 대한 보증이 아니며 실제 결과는 다를 수 있다고 주의를 주고 있습니다.
이 발표는 Silo Pharma의 보도 자료를 기반으로 합니다.
다른 최근 소식으로, Silo Pharma, Inc.는 주요 자산인 SPC-15와 SP-26의 개발에서 중요한 이정표를 달성했습니다. 미국 특허상표청은 PTSD를 위한 비강 내 치료제인 SPC-15와 관련된 특허 출원에 대해 허가 통지를 발행했습니다. 향후 90일 이내에 정식으로 발행될 것으로 예상되는 이 특허는 Silo Pharma의 지적 재산권을 강화하고 잠재적으로 시장 위치를 강화할 것입니다.
한편, 회사는 SPC-15에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 사전 임상시험계획(pre-IND) 회의를 완료했으며 2025년에 임상시험계획(IND) 신청서를 제출할 예정입니다. 섬유근육통과 만성 통증을 위한 시간 방출 케타민 로드 임플란트인 SP-26에 대한 2025년 초 동물 연구가 준비 중입니다.
Silo Pharma는 또한 등록된 직접 공모와 동시에 진행된 사모 증권 발행을 통해 약 $2.1 million을 확보하여 운전자본과 일반 기업 목적에 사용할 예정입니다. 회사의 연례 주주 총회에서 이사회 구성원들이 재선출되었고, 독립 공인회계법인인 Salberg & Company, P.A.가 승인되었습니다. 이러한 최근 발전은 Silo Pharma가 포트폴리오를 발전시키고 소외된 질환들을 해결하는 데 전념하고 있음을 보여줍니다.
